Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bacilo calmette-guérin - pó e veículo para suspensão para uso intravesical - 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg - vacina bcg (estirpe rivm) vacina bcg (estirpe rivm) - bcg vaccine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bacilo calmette-guérin - pó e veículo para suspensão para uso intravesical - 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg - vacina bcg (estirpe rivm) vacina bcg (estirpe rivm) - bcg vaccine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bacilo calmette-guérin - pó e veículo para suspensão para uso intravesical - 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg - vacina bcg (estirpe rivm) vacina bcg (estirpe rivm) - bcg vaccine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metotrexato - solução injetável - 2.5 mg/ml - metotrexato, sódio 2.625 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metotrexato - solução injetável - 25 mg/ml - metotrexato, sódio 26.25 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metotrexato - solução injetável - 100 mg/ml - metotrexato 105 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metotrexato - solução injetável - 100 mg/ml - metotrexato 105 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - a monoterapia com abraxane é indicada para o tratamento de câncer de mama metastático em pacientes adultos que falharam em tratamento de primeira linha para doença metastática e para quem não está indicado o tratamento padrão com antraciclina. abraxane em combinação com gemcitabine é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com metástase de adenocarcinoma de pâncreas. abraxane em combinação com carboplatin é indicado para o tratamento de primeira linha de células não-pequenas de câncer de pulmão em pacientes adultos que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - tratamento da hipertensão essencial. actelsar hct dose fixa combinada (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. actelsar hct dose fixa combinada (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. actelsar hct dose fixa combinada (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou adultos previamente estabilizados em telmisartan e hidroclorotiazida administrados separadamente.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.